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Résumé du colloque
Nous avons inséré divers fragments du génome du virus du polyome dans le plasmide pBR322 et nous avons étudié le pouvoir oncogénique des recombinants obtenus en les injectant à des rats nouveau-nés. Les plasmides contenant le fragment de génome viral construit par clivage de l'ADN viral au moyen de l'endonucléase de restriction BamHI ne produisent qu'une seule coupure dans l'ADN viral tardive. Pour cloner la région précoce mutée, l'ADN a été clivé par l'endonucléase HindIII et le plus grand des deux fragments obtenus a été inséré dans le site HindIII de pBR322.
Le pouvoir oncogénique des recombinants a été éprouvé en injectant 2 µg d'ADN dans le cou de rats Fischer nouveau-nés. Les rats injectés au moyen d'un "subherb"/"Modal" n'ont développé aucune tumeur 10/18) dans les 4 mois suivant l'inoculation. Cependant, l'injection d'ADN ayant subi un clivage dans les sites HindIII, BamHI, ou HincII, a résulté en l'apparition de tumeurs sous cutanées dans la région de l'inoculation.
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