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Induction par la dexaméthasone de phénotypes enzymatiques de type adulte dans le foie de rat nouveau-né

MG

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M.C. Gingras

Résumé du colloque

Chez le rat nouveau-né, la dexaméthasone supprime préférentiellement la synthèse hépatique "foie"-spécifique d'enzymes de type fœtal et néonatal. Nous rapportons dans cette communication que la dexaméthasone provoque simultanément une diminution de l'activité d'enzymes et isoenzymes hépatiques de type fœtal (hexokinases, glucose-6-phosphate déshydrogénase, phosphofructokinase, pyruvate kinase M2 et LM2) et une augmentation de l'activité d'enzymes et isoenzymes de type adulte (glucokinase, glucose-6-phosphatase et pyruvate kinase L). Ainsi, l'administration de la dexaméthasone sur un rat synthèse "foie" semble coordonner une induction globale de processus de différenciation hépatique. Les données de ces expériences ainsi que les études de régulation génique basées sur le modèle AFP/glucocorticoïdes (cf. communications antérieures par Gingras et al., et Baril et al.) pourraient donc relever de mécanismes généraux de différenciation hépatocellulaire.

Contexte

host icon Hôte : Université Laval

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