Colloque

Influence de certains radicaux organiques sur le pouvoir hypnotique des acides imino-barbituriques

Roger Barré

Adrien Jacques

Membre a labase

Roger Barré

Résumé du colloque

D’après DYSON (The Chemistry of Chemotherapy, Benn, Londres, 1928), l’imino 5.5 diéthyl barbiturate de soude est hypnotique comme le véronal, alors que le dipropyl ne l’est pas. Nous avons repris cette étude en synthétisant les imino-acides précédents, le phényl-imino et deux nouveaux composés: le butyl-imino et l’imino 5 éthyl — 5 isoamyl. Seul le phényl-imino nous a donné une action anesthésique. La dose hypnotique et mortelle est double de celle du véronal et l’action plus lente à s’établir. L’introduction du radical butyl dans le groupe imino, et du radical isoamyl sur le carbone 5 de l’acide imino-barbiturique n’a pas donné de résultats, alors que des substitutions analogues dans la formule du véronal augmentent beaucoup le pouvoir hypnotique du composé. On peut expliquer que l’introduction d’un radical phényl à capacité affinitaire forte dans le groupe imino confère le pouvoir hypnotique à la molécule par l’affaiblissement de la double liaison de l’azote. Le composé s’hydrolyse alors facilement en donnant du véronal; l’apparition de l’action hypnotique dépendra de la vitesse d’hydrolyse.

Contexte

Section :

Mathématiques, physique et chimie

Thème du colloque :

Mathématiques, physique et chimie

Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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