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Résumé du colloque
Des explants d'intestin de souris adulte ont été cultivés 24 h dans des boîtes Falcon. Une étude comparative des milieux suivants a été entreprise: Trowell T-8, CMRL-1066, Sérumless, DMEM, DMEM-Hepes et un mélange DMEM-Hepes-NCTC 135 avec addition de 0, 10 ou 20% de sérum de veau fœtal. Une analyse détaillée de la morphologie mucosale a été faite à 15 h de viabilité mitotique enregistrée. Les meilleurs résultats sont obtenus avec le DMEM-Hepes mélangé à NCTC-DMEM-Hepes où une bonne préservation de la muqueuse est observée mais la hauteur des villosités reste réduite. Au niveau ultrastructural, plusieurs cellules absorbantes contiennent en leur supranucléaire, de larges corps multivésiculaires. Les autres milieux entraînent une atrophie des cellules mitotiques après 24 h de culture. L'activité mitotique varie avec le temps, et dans le milieu DMEM-Hepes on obtient une diminution de l'I.M. après 12 h de culture mais une augmentation presque normale après 24 h. L'étude de l'incorporation d'alanine tritiée montre que la synthèse d'ADN persiste dans tous les milieux. L'intégration cellulaire visualisée après 3 h de culture sur milieu froid montre que les cellules marquées atteignent la base des villosités. Le rôle de l'insuline et de la pentagastrine a été examiné avec ce même modèle.
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