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Influence de la localisation chromosomique et de l'alkyltransferase sur le spectre de mutation induit par un agent alkylant au locus aprt chez les cellules CHO

AB

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Abdelmajid Belouchi

Résumé du colloque

Le potentiel que possède un organisme à son développement est déterminé par ses gènes. L'ADN doit donc nécessairement subir des changements, voir des mutations, pour permettre aux organismes de s'adapter et d'évoluer. Les mutations semblent arriver très rarement, ou le paraissent du moins grâce à une puissante machinerie de réparation dont se sont dotés les organismes vivants. Cependant, certaines mutations échappent au contrôle de réparation, et dans certains cas, enclenchent le processus carcinogénique. La distribution des dommages causés à l'ADN, qu'elle soit issue de mutations spontanées ou induites par différents types de mutagènes, n'est pas uniforme et la probabilité par laquelle une base ou une grande région de l'ADN sera touchée ou réparée dépendra d'une multitude de facteurs. L'utilisation du système adénosine phosphoribosyltransférase (APRT) chez la lignée de cellules ovariennes de hamster chinois (CHO) et de l'agent alkylant éthyl méthanesulfonate (EMS), nous a permis de voir que l'existence des sites privilégiés de mutation sont directement influencés par leur emplacement génomique et par la présence de l'activité de l'alkyltransferase (O6-méthylguanine méthyltransférase).

Contexte

host icon Hôte : Université McGill

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