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Influence de la structure cristalline sur l'incorporation et la zonation d'éléments traces (Mn, Sr, Pb) dans la calcite

Jeanne Paquette
Jody Vaillancourt
JP

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Jeanne Paquette

Résumé du colloque

Une évaluation du rôle de la structure cristalline et de la compétition entre divers ions pour les sites disponibles est nécessaire à l'interprétation de la nature des fluides dont précipitent les calcites naturelles. Trois types de zonation impliquant les ions Mn2+, Sr2+ et Pb2+ ont été observés dans des cristaux de calcite synthétique. La zonation concentrique reflète les fluctuations de composition de la solution dont a cristallisé la calcite, ou une incorporation oscillatoire en solutions fortement supersaturées. La zonation sectoriale est le résultat de l'incorporation différentielle simultanée d'éléments traces par des faces cristallines non-équivalentes d'un même cristal. Les secteurs enrichis en Mn2+ sont légèrement appauvris en Sr2+ et en Pb2+ relativement aux secteurs non-équivalents. Des différences plus marquées caractérisent la zonation intrasectoriale, où les sites non-équivalents des faces {1014} incorporent différemment les éléments traces. Ces données suggèrent que la variation de la géométrie du site du Ca2+ sur diverses surfaces d'un cristal de calcite influence son affinité pour les ions étudiés. La présence de Pb2+ inhibe en partie l'incorporation du Mn2+ et du Sr2+ par la calcite, avec le résultat que la concentration intracristalline de ces derniers peut augmenter alors qu'en solution leur concentration et celle du Pb2+ déclinent.

Contexte

Section :
Sciences de la Terre
news icon Thème du colloque :
Sciences de la Terre
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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