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Résumé du colloque
L'existence d'une interrelation entre les peptides opiacés et les amines biogènes du système nerveux central a déjà été démontrée. Considérant l'effet antidopaminergique de ces deux agents, nous avons donc étudié l'influence de la 17β-oestradiol sur la capacité de liaison des récepteurs opiacés et sur le contenu des peptides morphinomimétiques dans diverses structures du cerveau de rat. Des doses de 17β-oestradiol (10 μg/kg/jour) ont été administrées pendant 21 jours avec une solution contenant soit de la 17β-oestradiol (1, 5, 10, 50, 100, 200 μg/kg/jour) soit de l'halopéridol (1 mg/kg/jour) pendant 7 jours et 1 μg/kg/jour pendant 14 jours. L'étude a été réalisée dans le cadre du Centre d'Histologie Moléculaire de l'Université Laval. Les résultats montrent dans les deux cas un abaissement des niveaux de peptides opiacés et une diminution de l'affinité des récepteurs opiacés suggère que l'interaction de ces peptides est associée aux amines biogènes du système nerveux central.
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