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Résumé de la communication
Des études effectuées sur un grand nombre de patients infectés par le virus du VIH ont démontré que la maladie pouvait progresser plus ou moins rapidement selon les patients. Cette différence de vitesse de progression pourrait être reliée à la différentiation de la région variable de la chaîne B (VB) du récepteur du lymphocyte T (TCR) lors de l’infection primaire par le VIH. En effet, il a été remarqué que les patients présentant un haut taux de différentiation de la VB, développaient plus lentement le SIDA que ceux dont la VB ne se différenciait peu ou pas. Les transporteurs 1 et 2 associés au traitement de l’antigène (TAP-1 et TAP-2) sont des protéines qui ont un rôle important à jouer dans la présentation des antigènes (Ag) viraux aux TCR. Des études récentes suggèrent que certains polymorphismes des gènes TAP soient associés à la vitesse de progression du VIH vers le SIDA. Toutefois, les mécanismes cellulaires qui sous-tendent cette association sont peu connus. À la lumière de ces connaissances, nous avons émis l’hypothèse que les gènes responsables de la production des protéines TAP auraient un effet sur la présentation de l’Ag ce qui influencerait l’expansion du répertoire VB des récepteurs des lymphocytes T au cours de l’infection primaire par le VIH. Afin d’explorer cette hypothèse, nous avons procédé à une étude d’association génétique entre les polymorphismes des gènes TAP-1 et TAP-2 et l’expansion du répertoire VB exprimée chez des adultes caucasiens au cours de l’infection primaire par le VIH.
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