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Résumé du colloque
Des études ont révélé qu'après administration orale d'une dose unique de quinidine, l'absorption gastro-intestinale de ce médicament serait souvent incomplète et varierait beaucoup selon les sujets. D'autre part, nos travaux de recherche ont démontré que les préparations de quinidine commerciale sont souillées par un pourcentage d'hydroquinidine variant de 4 à 23%. Une étude comparative de l'influence d'agents exogènes et endogènes qu'on retrouve dans le tube digestif, sur la solubilité et la vitesse de dissolution dans un milieu intestinal artificiel de ces deux alcaloïdes a été initiée. Les agents étudiés à date sont des sels biliaires. L'étude des diagrammes de phase de solubilité démontre que les sels biliaires peuvent former des complexes insolubles avec ces deux alcaloïdes. De plus, l'étude du profil de dissolution de la quinidine pure à partir de comprimés commerciaux démontre que la vitesse de libération peut être sensiblement modifiée en présence de ces sels. Ces observations nous amènent à conclure que l'absorption gastro-intestinale de ces alcaloïdes peut être influencée par les sels biliaires. Il est souligné qu'au dans le mode d'administration de ce médicament on devrait tenir compte de ce facteur d'interaction.
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