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Inhibiteurs peptidiques de la sérine protéase du virus de l'hépatite C

Murray Bailey
Jean Rancourt
Vida Gorys
Gulrez Fazal
Sylvie Goulet
Ted Halmos
Dominik Wernic
Montse Llinàs-Brunet
Martin Poirier
Marc-André Poupart
Elise Ghiro
MB

Membre a labase

Murray Bailey

Résumé de la communication

À travers le monde, le virus de l’hépatite C (VHC) est l’agent étiologique principal de l’hépatite virale non-A non-B. Ce virus, surtout transmis par voie parentérale, est responsable d’hépatites post-transfusionnelles. L’hexapeptide DDIVPC-OH (1) est un inhibiteur compétitif de la protéase du NS3, du virus de l’hépatite C, complexée avec le cofacteur peptidique NS4A. Cet hexapeptide correspond à la partie N-terminale d’un substrat dodécapeptidique dérivé du site de clivage NS5A/5B. Une étude de relation structure-activité de (1) a conduit à l’identification d’inhibiteurs puissants et spécifiques de la protéase du NS3 dans lesquelles le résidu cystéine en P1 a été remplacé par un acide aminé chimiquement stable. Cette étude fera le sujet de cette présentation.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Domaine de la communication :
Chimie organique
host icon Hôte : Université de Montréal

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Thème du communication :

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