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Résumé du colloque
Il est maintenant bien établi que la fusion entre une cellule tumorale et une cellule normale peut produire dans la cellule hybridée une suppression du phénotype tumoral du parent transformé. À cet égard, des travaux récents de ce laboratoire ont montré que la sensibilité à l'IL1-6 de myélome murin était réactivée suite à la fusion avec des lymphocytes B normaux. Dans ces expériences, nous avons observé que la croissance de certains hybridomes était inhibée par la présence d'un facteur (facteur RO) présent dans le milieu conditionné par des cellules de type monocyte-macrophage. En utilisant une lignée cellulaire sensible au facteur RO, nous avons montré que le facteur RO survenait à un p.m. de 75 kd (sephadex G-100) et un pI de 7.0-7.4 (chromatofocalisation) ce qui le différencie du facteur TNFα également sécrété par les macrophages. Nos résultats suggèrent que la sensibilité du myélome au facteur RO est réactivée suite à la fusion avec un lymphocyte normal. La poursuite de l'étude de ce facteur permettra de déterminer son rôle et son importance dans le contrôle de la prolifération des lymphocytes B normaux et transformés.
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