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Résumé du colloque
L'inhibition de l'activité anti-plaquettaire est de plus en plus considérée comme un avantage thérapeutique dans plusieurs maladies cardiovasculaires. Nous avons donc évalué les effets de 4 antagonistes du calcium de type benzothiazépine: diltiazem (DC), clentiazem (C) et leurs métabolites désacétylé et déméthylé, MD et MC, respectivement. L'agrégation plaquettaire et la sécrétion d'ATP ont été étudiées avec du sang de chien, en utilisant un lumi-agrégomètre et du collagène (5 µg) comme agent agrégant. La concentration des inhibiteurs variait de 10^-8 à 10^-6 M. Toutes les benzothiazépines inhibaient à forte concentration l'agrégation plaquettaire, les dérivés du clentiazem étant plus actifs. Une réduction de la sécrétion d'ATP a été observée à faible concentration (10^-8 M) pour tous les analogues et une seconde diminution à fortes concentrations pour DC et C. Ces expériences indiquent une dissociation entre les effets inhibiteurs sur la sécrétion de l'ATP et les effets anti-agrégants des benzothiazépines.
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