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Résumé du colloque
L'infusion intraveineuse de leukotriène D4 (0.16 - 3.2 μg/kg/min) chez le cobaye anesthésié cause une augmentation rapide de la résistance pulmonaire (RL) et une diminution de la compliance (Cdyn). L'inhibition de ces réponses a été étudiée en présence et en absence d'indométhacine. La bronchoconstriction a été abolie de façon dose-dépendante par le traitement de 5 minutes avec 0.10 mg/kg de FPL 55712 ainsi qu'avec deux antagonistes des récepteurs du LTD4 (L-649,923 [sodium 5-oxo-8-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-propylsulfonyl)-oxy-benzoate] et L-648,051 [sodium 4-(3-(4-acetyl-3-hydroxy-2-propylphenoxy)-propylsulfonyl)-oxy-benzoate]). De la même façon, chez les cobayes traités à l'indométhacine les réponses pulmonaires au LTD4 ont été renversées par les mêmes agents qui demeurent être renversées par le FPL 55712, le L-649,923 et le L-648,051. L'addition d'un antagoniste des récepteurs β adrénergiques (Timolol) amplifie de façon marquée les réponses au LTD4. Ces réponses amplifiées ont été renversées de façon similaire par les antagonistes des récepteurs du LTD4. Ce modèle semble être utile dans l'étude des effets directs et indirects des leukotriènes ainsi que dans l'évaluation des antagonistes du LTD4.
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