Colloque

Inhibition du métabolisme microsomal des médicaments par les agents inhibiteurs de la monoamine oxydase

A. Atitise

P.-M. Bélanger

Membre a labase

A. Atitise

Résumé du colloque

L'effet de différents agents inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) employés en thérapeutique comme antidépresseurs sur les biotransformations microsomales des médicaments est étudié. Les IMAO utilisés furent l'iproniazide, la nialamide, la pargyline, la phénelzine et la tranylcypromine. L'addition de ces agents, sauf la pargyline à des concentrations variant de 50 mM à 1 mM in vitro dans des incubations microsomales de foie de rat en présence de NADPH, diminue l'activité de la déméthylation de la N-diméthyl-aniline et de la para-hydroxylation de l'anisole. L'addition seule de l'aniline hydroxyase-désubstituée est sans effet sur l'activité des enzymes microsomales. La phénelzine et la tranylcypromine ont un effet inhibiteur comparable à celui de l'iproniazide et de la nialamide sur la déméthylation de l'aniline. Toutefois, il semble que l'activité de l'aniline hydroxylase-désubstituée soit augmentée en présence de la tranylcypromine et de la phénelzine. Il est conclu que les antidépresseurs tricycliques et les inhibiteurs de la monoamine oxydase peuvent interagir avec les biotransformations des médicaments.

Contexte

Section :

Pharmacologie et toxicologie

Thème du colloque :

Pharmacologie et toxicologie

Hôte : Université Laval

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