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Résumé de la communication
Les anthocyanidines (AC) constituent une classe de polyphénols responsables de la pigmentation intense de certains fruits et légumes tels que le bleuet, la mûre et la patate sucrée. Les études les plus récentes sur ces composés révèlent que ceux-ci sont de puissants antioxydants et pourraient donc prévenir le développement du cancer. Dans cette optique, nous avons étudié le potentiel anti-tumoral de ces molécules en examinant leur effet sur la migration et l’invasion des cellules U-87. Parmi les AC étudiées, la delphinidine s’est avérée l’anthocyanidine la plus active, en inhibant fortement la migration et le potentiel invasif des cellules U-87 et ce, de façon dose-dépendante. De plus, une corrélation structure-fonction suggère l’importance des groupements hydroxy, en position ortho sur l’anneau B, pour induire une inhibition de la migration (IC50 de 7,1 et 6,7 mM). Cette inhibition de caractère invasif n’est pas reliée à l’induction de l’apoptose des cellules, tel que mesuré par l’activité caspase-3, mais semble plutôt être due à une modification importante du cytosquelette d’actine avec l’apparition de plaques d’adhésions et de points d’ancrages importants chez la majorité des cellules traitées. De plus, la delphinidine augmente considérablement l’adhérence des U-87 sur certaines matrices, notamment la vitronectine et la fibrine qui sont des composantes importantes de la matrice extracellulaire. Ces résultats suggèrent que la delphinidine réduit considérablement le potentiel invasif des cellules tumorales, possiblement en augmentant leur adhérence à la matrice extracellulaire. Ces données illustrent donc, le potentiel thérapeutique des composés d’origine nutritionelle pour le traitement des tumeurs cérébrales.
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