Colloque

Inhibition du transport intestinal de la L-cystine et de la L-lysine par la cycloleucine

A. Craan

M. Bergeron

Membre a labase

A. Craan

Résumé du colloque

L'injection de cycloleucine à des rats reproduit une aminoacidurie touchant les acides aminés dibasiques et la cystine, rappelant celle de la cystinurie de l'humain. Nous avons voulu préciser le défaut de transport des acides aminés impliqué au niveau de l'intestin. Nous avons utilisé la technique du sac intestinal inversé et la L-cystine-S35 (0.35mM) ou la L-lysine-H3 (0.065mM) comme substrats. Lorsque la cycloleucine (5 mM) est ajoutée côté muqueux, on note une diminution de l'accumulation intracellulaire de la L-cystine-S35 (67.5% du témoin) et de la L-lysine-H3 (61.7%) ; par contre le transport net vers le côté séreux est moins affecté (87.6% du témoin pour la L-cystine et 73% pour la L-lysine-H3). Lorsque la cycloleucine est placée du côté séreux, l'effet inhibiteur est moins marqué sur l'accumulation et sur le transport net vers le côté séreux. L'action de la cycloleucine est comparable à celle exercée par la L-arginine (2.4 mM) et la L-lysine (2.4 mM); cependant seule la cycloleucine, placée au niveau séreux, exerce une diminution de l'accumulation intracellulaire de cystine. Nos résultats suggèrent que la cycloleucine entre en compétition avec la L-cystine et la L-lysine pour un transporteur commun au niveau muqueux mais qu'elle semble agir différemment au niveau séreux.

Contexte

Section :

Physiologie

Thème du colloque :

Physiologie

Hôte : École polytechnique de Montréal

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