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Inhibition 'Ex Vivo' de l'agrégation plaquettaire induite par U-44069 chez le singe Rhésus par 3-(1-p-chlorobenzyl-3-méthyl-5-fluoroinodole-2-yl) 2,2 diméthyl acide propanoïque (L-655,240)

Diane Ethier
Ron Hall
Rejean Fortin
John Gillard
Anthony Ford-Hutchinson
Yvan Guindon
Anne Lord
Gordon Letts
DE

Membre a labase

Diane Ethier

Résumé du colloque

L'inhibition de l'agrégation plaquettaire, induite par l'analogue stable des thromboxanes U-44069 et par l'ADP, suite à l'administration orale du L-655,240 (5 mg/kg) ou placebo a été étudiée ex vivo chez trois singes Rhésus. L'étude comprend une période de mesures ex vivo de l'EC50 pour U-44069 et l'ADP. Parallèlement le taux plasmatique du L-655,240 a été mesuré chez chacun des animaux traités. Ces données ont été compilées pour chacun des échantillons de P.R.P. (platelet rich plasma) 0,1,2,3 heures après le dosage. On observe une inhibition ex vivo de l'agrégation plaquettaire induite par U-44069 et ce entre 1 et 3 heures après le traitement. Les résultats démontrent que le L-655,240 a une activité maximale contre U-44069 à 1 heure (EC50 ratio 16.6) et que cette action est sélective puisque la réponse à l'ADP n'est pas affectée. Le nombre restreint d'expériences nous limitant, aucune conclusion définitive n'est émise. Cependant, la concentration plasmatique du L-655,240 qui est de 1 µg/ml semble suffisante pour induire un déplacement significatif des ratios de EC50 au U-44069 observé.

Contexte

Section :
Pharmacologie et toxicologie
news icon Thème du colloque :
Pharmacologie et toxicologie
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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