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Inhibition par les glucocorticoïdes de la croissance de la lignée estrogéno-sensible de cellules de cancer du sein humain ZR-75-1

Anne-Catherine Hatton
Fernand Labrie
Richard Poulin
AH

Membre a labase

Anne-Catherine Hatton

Résumé du colloque

Nous avons mesuré l'effet de la dexaméthasone (DEX), un glucocorticoïde synthétique, sur la prolifération des cellules de la lignée ZR-75-1 déjà reconnues comme hautement sensibles à des concentrations physiologiques d'androgènes et d'estrogènes. En absence d'estradiol-17β (E2), l'addition de concentrations croissantes (jusqu'à 100 nM) de DEX entraîne une inhibition d'environ 20% de la prolifération cellulaire. Par contre, les concentrations de DEX comprises entre 0.1 et 10 μM stimulent la croissance jusqu'à 50%. D'autre part, en présence de E2, l'effet stimulateur de l'estrogène (1 nM) est diminué de 75% par l'addition de DEX (DE50 = 1-3 nM), aucun effet biphasique n'étant apparent. De plus, les actions anti-prolifératives causées par 1 nM d'androstenedione et 1 nM E2 sont additives. Les présents résultats suggèrent que les glucocorticoïdes couramment utilisés dans l'endocrinothérapie du cancer du sein chez la femme, pourraient exercer une action inhibitrice directe sur la croissance tumorale.

Contexte

Section :
Endocrinologie
news icon Thème du colloque :
Endocrinologie
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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