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Résumé du colloque
L'étude des interactions entre les cellules nerveuses d'un tissu vivant requiert l'imagerie de plusieurs cellules simultanément. La microscopie conventionnelle a le problème d'être limitée au plan focal de la lentille utilisée, cela nous permet de détecter seulement les cellules situées dans une petite épaisseur; plusieurs plans doivent alors être balayés pour obtenir une image complète. Idéalement, pour imager simultanément plusieurs cellules dans un tissu épais, la profondeur de champ doit être augmentée significativement. À cette fin, on propose un système de microscopie laser qui incorpore un axicon, lequel a la propriété de focaliser la lumière en un faisceau quasi-Bessel. Le contrôle du profil du faisceau incident sur l'axicon procure une ligne focale sur l'axe longitudinal ayant une intensité constante dans le milieu absorbant ainsi qu'une grande résolution transverse. Conséquemment, nous devons balayer notre échantillon en deux dimensions seulement pour obtenir une image complète de tout le volume, réduisant ainsi considérablement le temps d'acquisition. Pour augmenter la résolution transverse à l'aide du principe d'absorption à deux photons, un laser Ti:saphir ayant des impulsions de quelques dizaines de femtosecondes est utilisé. Nous présenterons les résultats théoriques de la génération d'un faisceau quasi-Bessel dans un échantillon absorbant, les caractéristiques du laser Ti:saphir utilisé ainsi que le schéma proposé pour la microscopie laser avec un axicon.
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