Colloque

Interaction de configuration et double ionisation de molécules triatomiques

P. Roy

D. Roy

I. Nenner

P. Millie

Membre a labase

P. Roy

Résumé du colloque

Il a été mis en évidence que le modèle à 6 électrons indépendants ne peut rendre compte de l'ionisation à partir d'orbitales de valence internes. Pour ces dernières, un électron arraché ne correspond pas à une bande unique sur un spectre de photoélectrons, mais à un ensemble d'états dits "états satellites". Ces états ont été calculés par interaction entre configurations de même symétrie (méthode CIPSI). Les spectres théoriques ont été vérifiés expérimentalement en utilisant une source de rayonnement synchrotron (ACO, Orsay). Pour CO₂⁺, l'accord entre spectres expérimentaux et théoriques est excellent. Pour CS₂⁺, l'écart est expliqué par la détection d'électrons résultant de la double ionisation. En effet, des électrons sont observés à des énergies d'ionisation correspondant aux seuils connus de double ionisation. Ceci implique que, comme dans le cas analogue, la double ionisation moléculaire se fasse par l'éjection simultanée de deux électrons emportant toute l'énergie cinétique disponible et un électron éjecté dans le continuum avec une énergie cinétique nulle.

Contexte

Section :

Physique

Thème du colloque :

Physique

Hôte : Université de Montréal

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