Communication

Interaction de la protéine responsable du syndrome de Werner avec MAP80

Mélissa Pelletier

Michel Lebel

Isabelle Gaudreault

Membre a labase

Mélissa Pelletier

Résumé de la communication

Le syndrome de Werner est une maladie caractérisée par le développement prématuré de cancers et de symptômes reliés au vieillissement. Le gène de Werner (WRN) code pour une protéine possédant un domaine hélicase ainsi qu’un domaine exonucléase. WRN semble impliqué dans la réparation de l’ADN lors de la réplication, mais son rôle exact reste à déterminer. Afin de caractériser la fonction de WRN dans les cellules, des expériences de chromatographie par affinité ont été effectuées dans le but de découvrir des protéines nucléaires se liant spécifiquement au domaine C-terminal de WRN et dont la fonction serait déjà connue. C’est ainsi qu’une protéine de 80 kDa a été détectée et séquençée. L’analyse des banques de données a démontré que la protéine se liant à WRN était MAP80 (MCM3-Associated Protein). MAP80 est obtenu par épissage alternatif d’un gène codant pour une autre protéine, GANP. Les 721 acides aminés du domaine C-terminal de GANP correspondent donc à la protéine MAP80. Ces deux nouvelles protéines semblent être impliquées dans la réplication de l’ADN, car leur expression est augmentée lorsque les cellules sont stimulées à proliférer. De plus, la protéine GANP possède une activité primase nécessaire à la prolifération cellulaire. Des résultats préliminaires démontrent qu’il y a une interaction entre ces protéines in vitro et in vivo, mais la nature de ces interactions reste à déterminer. Des expériences en cours tentent donc de déterminer l’effet de ces protéines sur l’activité de WRN.

Contexte

Section :

Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire

Domaine de la communication :

Biochimie, biologies cellulaire et moléculaire

Hôte : Université Laval

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