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Résumé du colloque
La spectroscopie FTIR a été utilisée dans le présent travail pour étudier les interactions entre les stéroïdes et les phospholipides. Le 17b-estradiol est l’isomère actif de l’estradiol tandis que le 17a-estradiol est sans activité estrogénique. Le tamoxifène a une activité mixte agoniste/antagoniste sur les récepteurs des estrogènes et est utilisé pour le traitement de cancers hormonaux dépendants tel que le cancer du sein. Il a été rapporté que le tamoxifène, une molécule amphiphatique peut s’accumuler dans la membrane lipidique. Nos résultats indiquent que le tamoxifène introduit un désordre conformationnel des chaînes acyles du dimirystoylphosphatidylcholine deutérié (DMPC-d54) dans les phases gel et liquide-cristalline et diminue la température de transition de phase gel/liquide cristalline de 10°C. Pour comparaison, le cholestérol élargit la transition et ordonne les chaînes acyles du phospholipide. En présence du 17b-estradiol, la température de transition de phase gel/liquide-cristalline du DMPC-d54 diminue de 2 degrés C alors qu’elle reste inchangée en présence du 17a-estradiol. Ces résultats montrent la stéréospécificité du 17a et 17b estradiol et suggèrent que ces effets ne sont pas reliés à l’activité de ces stéroïdes sur le récepteur estrogénique. Les effets du tamoxifène sur la température de transition et sur les chaînes acyles du DMPC-d54 sont plus grands que ceux des estrogènes. Ces observations supportent un mécanisme d’action différent de ces stéroïdes qui peut être impliqué dans leur activité en neuroprotection. Les spectres des lipides en présence des stéroïdes dans la région carbonyle du lipide seront également présentés.
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