Colloque

Interaction de stéroïdes d'origine surrénalienne avec le récepteur oestrogénique

Jocelyne Guay

Fernand Labrie

Membre a labase

Jocelyne Guay

Résumé du colloque

Chez l'humain, le cortex surrénalien sécrète des quantités importantes de stéroïdes ayant une activité oestrogénique intrinsèque. Nous avons étudié la liaison aux récepteurs oestrogéniques de déhydroépiandrostérone (DHEA) et le sulfate de DHEA (DHEAS) ainsi que l'androst-5-ène-3ß, 17ß-diol (A5-diol) et l'androstane 3ß, 17ß diol (3ß-diol) dans l'utérus de rat, le myomètre humain et le tumeur mammaire induite chez le rat par le diméthyl benzanthracène (DMBA). La compétition de la liaison a été étudiée après 0.5 et 18 heures d'incubation à 4°C en utilisant le marqueur R-2858-3H pour l'utérus de rat et le 17ß-estradiol-1H pour le myomètre humain et les tumeurs DMBA. Le déplacement de 50% du 17ß-estradiol à une concentration de 1.5 nM pour les utérus de rat et à 4 nM dans les tumeurs DMBA. Le A5-diol déplace à 50 et 37, 40 et 400, 80 et 200 nM, respectivement, dans les utérus de rat et les tumeurs DMBA, respectivement. Quant au 3ß-diol, l'on observe un déplacement dans l'utérus de rat à 30 nM, alors que dans les 2 autres tissus, il y a un faible déplacement (30% du contrôle) à 400 nM. Par ailleurs, le DHEA et le DHEAS ne montrent que des déplacements à des concentrations allant jusqu'à 10 µM. Ces données indiquent que malgré une activité oestrogénique modique de l'utérus de rat, le A5-diol et le 3ß-diol peuvent, par leur concentration plasmatique importante, avoir un effet oestrogénique tant chez le rat que chez l'humain.

Contexte

Section :

Endocrinologie

Thème du colloque :

Endocrinologie

Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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