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Résumé du colloque
Le cortex surrénalien humain sécrète, en plus du cortisol, de grandes quantités de stéroïdes qui ont une activité intrinsèque androgénique ou œstrogénique ou qui sont métabolisés dans les tissus périphériques, spécialement la peau, en stéroïdes actifs. Les précurseurs surrénaliens les plus importants sont la déhydroépiandrostérone (DHEA), le sulfate de DHEA (DHEA-S), l'androstènedione et l'androst-5-ène-3β,17β-diol (3β-diol). Ces stéroïdes peuvent jouer un rôle important comme œstrogènes dans le cancer du sein et l'hyperplasie bénigne de la prostate. Comme approche préliminaire, nous avons examiné la liaison de ces stéroïdes potentiellement œstrogéniques aux récepteurs des œstrogènes de l'utérus de rat. Le déplacement a été étudié après 0.5 et 18 heures d'incubation à 4°C en utilisant le R2858-H3 comme marqueur. Alors que le déplacement à 50% du marqueur (ED50) est obtenu à une concentration de 6.0 nM d'estradiol-17β, l'androstane-3β,17β-diol (3β-diol) et le 3β-diol montrent des valeurs de 250 et de 350 nM, respectivement. Par ailleurs, le DHEA, le DHEA-S et l'androstane-3β,17β-diol (3β-diol) ne montrent pas de déplacement à des concentrations allant jusqu'à 10 μM. Ces données indiquent que bien qu'ayant une activité œstrogénique moindre que l'estradiol-17β, les stéroïdes d'origine surrénalienne tels que le 3β-diol et le 3β-diol, à cause de leur concentration plasmatique importante, peuvent avoir un effet œstrogénique stimulateur important au niveau tissulaire.
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