Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Résumé du colloque
Les prostaglandines sont maintenant acceptées comme un des messagers de la régulation des procédés biologiques. Leur genèse à partir de certains acides gras non-saturés nécessite de l'oxygène, des équivalents réducteurs et du système enzymatique: prostaglandin synthétase. Les travaux de Samuelsson et Van Dorp ont démontré que cette biosynthèse passe par la formation d'un produit intermédiaire dioxygéné. Dans ce contexte, il nous a paru pertinent d'étudier si l'oxydase terminale bien connue des hydroxylations biologiques, le cytochrome P-450, pourrait être impliquée dans la biosynthèse des prostaglandines. La source enzymatique fut utilisée des surénales de bœuf que nous avons fractionnées selon des techniques habituelles. Les prostaglandines obtenues avaient un effet spectral avec le P-450 présent dans les mitochondries. Par contre, en présence des microsomes, PGF1, PGE2 et PGD2 ont généré des différences spectrales de Type II avec un pic maximum à 420 nm et un pic minimum vers 390 nm. L'acide arachidonique et d'autres acides 20:3 et 20:5, donnent aussi des effets de Type I. Ces résultats démontrent une interaction des prostaglandines au niveau du P-450 avec d'autres composés tels que l'estradiol et la 17α-hydroxyprogestérone. L'étude du cycle de l'acide arachidonique avec le monoxyde de carbone et de l'aspirine, seront discutées.
Vous devez être connecté pour ajouter un élément à vos favoris.
Veuillez vous connecter ou créer un compte pour continuer.
Outils de citation
Citer cet article :
MLA
APA
Chicago
Ajouter un dossier
Vous pouvez ajouter vos contenus préférés à des dossiers organisés. Une fois le dossier créé,
vous pouvez ajouter un article ou un contenu de la liste ou de la vue détaillée au dossier sélectionné dans la liste.