Colloque

Interactions chaîne-cycle dans des systèmes ternaires chaîne-cycle-solvant

Jacques Léonard

R. Xu

V. T. Bui

Membre a labase

Jacques Léonard

Résumé du colloque

Les propriétés thermodynamiques de solutions ternaires d’oligomères cycliques et linéaires d’esters de polyméthylène dans le p-dioxanne et le chloroforme ont été étudiées à l’aide de mesures de leurs pressions de vapeur saturées. Les mesures ont été effectuées à 25, 30, 35 et 40° C. Les chaînes et les cycles contiennent 10 ou 20 unités méthylène et sont symbolisés par LIN10, LIN20, CYC10 et CYC20. Les paramètres d’interaction chaîne-cycle sont obtenus d’une relation déduite précédemment pour les solutions ternaires contenant un polymère linéaire et un polymère cyclique. Les résultats démontrent que les valeurs de ?’’ varient avec la concentration, le solvant, la masse molaire et légèrement avec la température. Toutes les valeurs de ?’’ ont des valeurs positives aussi bien pour les mélanges CYC10/LIN10 que pour CYC20/LIN20, les valeurs les plus élevées se retrouvant dans le premier système. Ces résultats suggèrent que les deux types de mélanges chaîne-cycle sont pratiquement immiscibles. Les valeurs positives de ?’’ concordent avec des résultats de mesures de DSC effectuées pour des mélanges constitués d’oligomères linéaires et cycliques où l’on observe deux endothermes pour chacun de ces mélanges. Le fait que l’on observe une interaction mesurable entre espèces linéaires et espèces cycliques, confirme l’ensemble des résultats des travaux précédents, aussi bien théoriques qu’expérimentaux, faisant état d’un comportement thermodynamique différent pour les espèces linéaires et cycliques ayant des masses molaires et des compositions chimiques identiques.

Contexte

Section :

Surfaces/interfaces polymères

Thème du colloque :

Surfaces/interfaces polymères

Hôte : Université Laval

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