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Résumé du colloque
La grande taille du génome HCMV fait en sorte que des modifications locales de structure pourraient mener à l'isolement de nombreux variants génétiques, et c'est effectivement ce qui est noté lorsque les profils de restriction d'isolats cliniques sont examinés de près. Dans le présent travail, nous avons utilisé des plasmides recombinants portant des régions spécifiques du génome HCMV pour mettre en évidence ces interactions possibles entre le virus et la cellule-hôte au niveau chromosomique. La digestion de différents ADN plasmidiques avec les enzymes de restriction Bam H I, Eco R I, Ape R7 et Pst I nous a permis d'observer l'insertion ou la déletion de séquences nucléotidiques dans les fragments Hin d III-M-N-O-P du génome HCMV, pouvant mesurer jusqu'à 6 kilobases en longueur. Ces résultats expliquent la variation observée au niveau génomique entre les différents isolats HCMV cliniques et les différences accompagnant la cartographie et le séquençage d'une région précise de l'ADN viral. Ils laissent également entrevoir la possibilité que ce virus latent et persistant donne naissance à des variants observés chez le patient infecté.
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