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Résumé de la communication
Les pathologies neurologiques sont très diversifiées et restent souvent incomprises. Certains agents pathogènes transmissibles possèdent des propriétés neuropathologiques qui pourraient être associées à certaines maladies neurologiques. Ainsi, les coronavirus respiratoires humains (HCoV) ont été associés à la sclérose en plaques (SEP) suite à plusieurs corrélations faites in vitro et in vivo, dont nos observations d’infection de cellules neurales et la détection de présence virale au cerveau humain. Un des mécanismes possibles de propagation de ce virus vers le système nerveux central (SNC) consiste en une infection des cellules leucocytaires du sang périphérique. Ce projet vise donc à caractériser la susceptibilité des cellules leucocytaires à l’infection par les deux sérotypes connus du HCoV, OC43 et 229E. Dans un premier temps, une panoplie de lignées leucocytaires humaines ont été analysées quant à leur susceptibilité à l’infection virale. La production d’une progéniture virale infectieuse a été évaluée jusqu’à 7 jours post-infection par un essai d’immunoperoxydase sur une lignée cellulaire susceptible au HCoV. En effectuant une même cinétique de 7 jours, les protéines virales intracellulaires et de surface ont été détectées par cytométrie en flux et l’ARN viral par RT-PCR. Les résultats obtenus à ce jour permettent de conclure à une infection productive de cellules Raji (type lymphocyte B) par le HCoV-OC43 et THP-1 (type monocytaire) par les deux sérotypes du HCoV. Certaines cellules leucocytaires pourraient donc servir de vecteur pour la propagation du coronavirus vers le SNC et ainsi déclencher ou aggraver la neuropathologie, comme c’est le cas pour le virus de l’immunodéficience humaine et le développement de la démence chez certains sujets séropositifs.
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