Interactions paracrines entre les cellules du cancer de la prostate et les ostéoblastes: Implications dans la pathogénèse des tumeurs ostéoblastiques induites par les cellules PA-III chez les rats Lobund-Wistar
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Résumé du colloque
L'inoculation des cellules du cancer de la prostate rat (PA-III) provoque, in vivo, une réaction ostéoblastique lorsque sont déposées dans la "calvaria" ou le "scapula". Les cellules ostéoblastiques dérivées d'un ostéosarcome de rat (UMR-106) et les cellules PA-III ont été utilisées, dans un système de culture homologue, pour étudier les interactions paracrines entre les ostéoblastes et les cellules cancéreuses prostatiques. Le milieu conditionné (MC) des cellules UMR-106 stimule la prolifération des cellules PA-III et MC des cellules PA-III ne stimule pas les cellules UMR-106. L'effet stimulateur des MC est inhibé par l'addition d'anticorps monoclonal anti-IGF-I (AbGF-I). Les deux lignées cellulaires possèdent des récepteurs membranaires pour l'IGF-I et sont sensibles aux effets mitogéniques de l'IGF-I, de l'IGF-II et de l'insuline. L'activation du plasminogène en plasmine par l'uPA stimule la prolifération des cellules PA-III mais non celle des cellules PA-III et l'AbGF-I empêche l'effet prolifératif de l'uPA sur les cellules UMR-106. L'AG hydrolysée des IGF-binding proteins (IGFBPs) contenue dans le MC des cellules UMR-106. Nous avons détecté la présence de l'ARNm de l'uPA dans les cellules PA-III et nous avons démontré que les MC des ostéoblastes suggèrent la production de l'uPA par les cellules cancéreuses du cancer de la prostate via la biodisponibilité des IGFs, in vitro. L'uPA pourrait, in vivo, jouer un rôle clé dans le développement de la réaction ostéoblastique produite par les cellules PA-III.
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