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Investigations spectroscopiques des modifications des surfaces organiques induites par les électrons

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Caroline Olsen

Résumé du colloque

L'interaction des électrons avec les couches minces organiques est un sujet d'intérêt fondamental qui a des applications dans la technologie actuelle. Par exemple, la lithographie par faisceau d'électrons est un moyen de créer des structures sur du matériel micro-électronique; de plus, les couches minces sont employées comme capteurs utilisant la transmission des électrons pour fournir des signaux. Malgré l'importance de ces applications, les processus d'interactions (chimique et physique) entre les électrons et les molécules chimisorbées sur les surfaces ne sont pas souvent bien connus. En particulier, l'influence du substrat sur les états excités (ex.: le temps de vie) n'a pas été considéré en profondeur. Nous avons étudié les excitations électroniques des couches minces chimisorbées sur des surfaces dans le but de comprendre les phénomènes induits: dissociations et réactions chimiques. Nous avons construit un appareil à ultra-vide pour effectuer les expériences de bombardement avec un canon à électrons. Les échantillons utilisés sont des organothiols (Au-S(CH2)n-Ch3 et Au-S(CH2)n-C6H4-NO2) chimisorbés sur des couches minces d'or (2000-3000A) évaporé sur du mica. Ces monocouches sont très bien ordonnées sur la surface, de sorte que nous connaissons bien l'endroit où se situe les groupements dans l'espace ainsi que leur orientation. Ces molécules sont donc une bonne cible pour la diffusion des électrons. On utilise la spectroscopie infra-rouge avec transformée de Fourier par réflexion qui nous donne de l'information directe sur la structure, la composition des monocouches organiques et leurs modifications durant le bombardement par les électrons (énergie incidente = 0-50 eV). À l'aide du FT-IR, on mesure l'intensité des groupements moléculaires tels -CH2-, -CH3-, -NO2-, en fonction de la quantité d'électrons reçus sur la surface. Nous avons mesuré la section efficace de modification moléculaire par la diminution de l'absorbance infra-rouge des groupements par rapport à la quantité d'électrons qui bombardent la surface. Les résultats obtenus sont fonction de la composition moléculaire et de la séparation entre le site excité et le substrat métallique.

Contexte

Section :
Physique
news icon Thème du colloque :
Physique
host icon Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

Physique

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