Colloque

Isolation et séquence d’un cDNA complet d’acide phosphatase prostatique humain

Pankaj Tailor

Pravin Patel

Membre a labase

Pankaj Tailor

Résumé du colloque

L’enzyme, phosphatase acide prostatique (PAP) est employé comme marqueur de tumeur pour le diagnostic et l’évaluation des patients atteints d’un cancer de la prostate. Il a été démontré récemment que PAP est un phosphatase tyrosyl et qu’il peut fonctionner comme signal d’inhibition de croissance. Nous avons isolé un clone cDNA de PAP à partir d’une banque cDNA construit avec le vecteur lambda gt11 (CLONE TECH). Dans ce but, des sondes oligonucléotidiques synthétisées à partir de la séquence -terminal de PAP, ainsi qu’un anticorps monoclonal anti-PAP précédemment développé dans notre laboratoire ont été utilisés. Le clone PAP 1-1B, contient une insertion de 2,4 kb complète et possède un cadre de lecture entier qui code un polypeptide de 342 résidus d’acide aminé avec un Mr de 50,000 DA. L’extrémité 5’ code pour un peptide-signal de 32 acides aminés. La région 3’ non-codée contient une séquence de type-AU, environ 900 bp en aval de la région codée. L’analyse séquentielle montre trois sites potentiels de glycosylation. Nous sommes en voie d’isoler l’extrémité 5’ du gène de PAP en utilisant le cDNA comme sonde qui nous permettra d’identifier son promoteur et ses éléments régulateurs.

Contexte

Section :

Biologie moléculaire

Thème du colloque :

Biologie moléculaire

Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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