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Résumé du colloque
L'exposition du cytomégalovirus humain souche AD169 aux rayons ultraviolets a permis l'isolement d'un mutant de température HCMV 5 504. L'infectivité de cette souche mutante est 10,000 fois moindre à température non-permissive (39,5°C) qu'à température permissive (33,5°C). Des expériences de marquage radioactif et d'hybridation moléculaire ont montré que HCMV 5 504 est un mutant de type précoce. Incapable de répliquer normalement son ADN à température non-permissive, cette souche mutante accumule dans la cellule une protéine de 150 kDa qui semble provenir de l'unité majeure de transcription précoce-immediate du virus. Cette protéine est détectée entre 0 et 12 h post-infection, ce qui correspond à la cinétique d'apparition de la protéine IE1. Dans les mêmes conditions restrictives, par contre, les protéines IE1 et IE2 sont absentes. Une transcription fautive ou un épissage erroné des exons de l'ARNm du MIEP (Major Immediate Early Promoter) est probablement à l'origine de ces résultats.
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