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Résumé du colloque
Les leucocytes ont été préparés à partir de sang de porc; il s'agit d'une préparation contenant les polynucléaires et mononucléaires, contaminée par des plaquettes. Les leucocytes ont été incubés dans le salin phosphate de Dulbecco (100 x 10^6 cellules/ml à 37° durant 5 min) en présence de l'ionophore A23187 (10 μg/ml) et d'acide arachidonique (50 μg/ml). Après extraction à l'éther et fractionnement par colonne d'acide silicique, trois fractions contenant l'adsorbé et le monohydroxyacide de l'acide arachidonique ont été analysées par chromatographie liquide à haute pression sur colonne de silice et chromatographie en phase gazeuse. Nous avons identifié un nouveau métabolite (le composé X) éluté légèrement plus rapidement que la LTB4. Le spectre ultraviolet de ce composé est identique à celui de la LTB4. Les temps de rétention du composé X et de la LTB4 sont presque identiques. De plus, il a été démontré que le composé X possède la même structure covalente que la LTB4 racémique. L'analyse de ses isomères axéniques en C-5 et C-12 a révélé que le composé X est épimère de la LTB4. Le nouveau métabolite isolé a été désigné 5(S),12(S)-dihydroxy-6,8,10,14-eicosatétranoïque, provisoirement nommé LTB4-X.
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