Colloque

Isolement et caractérisation de l'ADN complémentaire de la 20a-HSD de peau humaine

Isabelle Dufort

Ying Zhang

Van Luu-The

Membre a labase

Isabelle Dufort

Résumé du colloque

La 20a-hydroxystéroide déshydrogénase catalyse l’interconversion de la progestérone en 20a-hydroxyprogestérone, de la 5a-dihydroprogestérone en (5a, 20a)-tetrahydroprogestérone, du cortisol en 20a-hydroxycortisol et de la cortisone en 20a-hydroxycortisone. Les 20a-hydroxystéroides sont généralement des hormones inactivatrices. La 20a-HSD joue donc un rôle essentiel dans le contrôle du niveau intracellulaire de la progestérone et du cortisol dans les tissus cibles. L’activité 20a-HSD est inhibée par la prolactine pendant la régression lutéale et augmente à la fin de la grossesse. La 20a-HSD se trouve dans plusieurs tissus notamment, le foie, les ovaires, les testicules, les surrénales, le placenta ainsi que les lymphocytes et les cellules hématopoïétiques. En utilisant le cDNA de la (17b,20a)-HSD humaine comme sonde nous avons criblé une banque lgt11 de cDNA humaine de peau et isolé un clone qui catalyse efficacement la transformation de la progestérone en 20a-progestérone suite à une transfection dans des cellules embryonnales de rein humaines (293). Les activités 3a-HSD et 17b-HSD n'ont pu être détectées. Une analyse par RT-PCR indique que la 20a-HSD humaine est exprimée dans le foie, le cerveau la prostate et les testicules alors qu'elle est absente dans les surrénales. Un alignement des séquences d'acides aminés entre les a-HSD apparentées indique que la 20a-HSD humaine possède 78.1 et 67.3% avec la 20a-HSD de lapin et de rat ainsi que 94.7 et 99% avec les dihydrodiols humaines nommées HARKc et HARKd.

Contexte

Section :

Endocrinologie

Thème du colloque :

Endocrinologie

Hôte : Université McGill

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