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Isolement et caractérisation du facteur de sécrétion SecY chez Streptomyces lividans

Stéphane Ostiguy
François Sharock
Dieter Kluepfel
Michel Gilbert
Rolf Morosoli
SO

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Stéphane Ostiguy

Résumé du colloque

S. lividans est un grand producteur de protéines d'intérêt industriel (xylanases, cellulases, etc.), la plupart étant des enzymes sécrétées. Toutefois, le système de sécrétion bactérien y a été très peu étudié jusqu'ici. L'amélioration du système de sécrétion favoriserait grandement l'application industrielle de ces enzymes. Nous avons donc isolé le facteur SecY, une protéine transmembranaire essentielle, impliquée dans le mécanisme de sécrétion. Du contact entre les différentes amorces, il se dégage un consensus pour un opéron identique. En se basant sur l'analyse des séquences des amorces, nous avons cloné chez les streptomyces des bandes d'ADN dégénérées et obtenues à partir de ces séquences consensus. Le gène secY a été cloné dans un vecteur d'expression pour S. lividans. La protéine SecY a été exprimée et purifiée. Un fragment de PCR de 1,3 kb contenant le gène secY a été cloné dans un vecteur d'expression pour S. lividans. La protéine SecY a été exprimée et purifiée. Des études sont en cours pour déterminer si la surexpression de SecY défaillante influence d'autres protéines de la protéine SecY.

Contexte

Section :
Biochimie, biologie moléculaire
news icon Thème du colloque :
Biochimie, biologie moléculaire
host icon Hôte : Université du Québec à Chicoutimi

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Titre du colloque :

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