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Résumé du colloque
Nous obtenons une préparation purifiée de centre photochimique, en modifiant les méthodes conventionnelles de solubilisation et de purification employées avec d'autres bactéries photosynthétiques. Ces modifications portent essentiellement sur les conditions de solubilisation et de fractionnement au sulfate d'ammonium. L'analyse spectroscopique et électrochimique de la préparation présente des propriétés différentes à d'autres rhodospirillacées. Le centre de centre photochimique réduit montre des creux d'absorption dans l'infrarouge dus à la Bchl a à la Bchê, soit à 885, 800 et 750 nm. Lorsqu'un échantillon est soumis à un éclair lumineux, nous enregistrons une diminution d'absorption à 885 nm et un accroissement de la bande d'absorption à 800 nm caractéristique de la forme oxydée du complexe. L'analyse électrochimique nous donne trois bandes. La bande de masse moléculaire élevée (~39000) répond positivement à une coloration spécifique à l'hème. L'analyse spectroscopique d'hémochromogène à la pyridine indique que cet hème appartient à un cytochrome de type c.
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