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Isolement, microhétérogénéité des isoferretines humaines

L. Theriault
M. Pagé
LT

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L. Theriault

Résumé du colloque

La ferritine est isolée selon une nouvelle méthode combinant l'extraction conventionnelle avec diverses techniques de filtration sur gel sur Sephacryl S-200, Bio Gel A 1,5, ou chromatographie d'affinité sur Con A Sepharose et chromatographie d'interaction hydrophobique sur Phényl Sepharose CL-4B. Pour cette dernière étape, l'échantillon est passé sur une colonne de Phényl Sepharose CL-4B, équilibrée avec une 20mM PBS contenant 25% de sulfate d'ammonium. Un gradient croissant d'éthylène glycol (0-50%) et décroissant en sulfate d'ammonium (25-0%) permet de séparer les deux composants sériques. La ferritine diffusée avec une solution d'éthylène glycol à 66% est ensuite avancée sur le 5-7% 14th hydrocolis-ethylène glycol colonne. Les résultats obtenus montrent le fait que le profil d'isolement des isoferretines présente une spécificité tissulaire. Les ferritines isolées du foie et du cerveau, bien que les mêmes que les autres sous beaucoup de caractéristiques, n'évitent pas de différences qualitatives significatives. Il est donc important de l'observer pour les isoferretines dans le foie humain, mais aussi dans le foie avec métastases mais il y a une prépondérance des caractéristiques isolées du même foie avec métastases.

Contexte

Section :
Biochimie
news icon Thème du colloque :
Biochimie
host icon Hôte : Université d'Ottawa

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Titre du colloque :

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