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Isomérisation des époxydes

Krzysztof Jankowski
Jean-Yves Daigle
KJ

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Krzysztof Jankowski

Résumé du colloque

L'isomérisation des époxydes sur les stéroïdes (5,6 et 16,17), des époxycyclopentanes et époxycyclohexanes a été réalisée par l'action du cyanate de potassium en milieu éthanol-eau. Les spectres de RMN des époxydes isomères (trans et cis) ont été étudiés. Une isomérisation analogue a été appliquée dans le cas de certains petits cycles sulfurés.

Contexte

Section :
Chimie organique
news icon Thème du colloque :
Chimie organique
manager icon Responsables :
S. Fliszar G. Brown
host icon Hôte : Université de Sherbrooke

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Titre du colloque :

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