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Résumé du colloque
Le Ag(110) est l'une des seules surfaces métalliques sur lesquelles l'oxygène moléculaire peut être chimisorbé sans rupture de la liaison O-O. Les agrégats d'argent ainsi que les cristaux uniques de Ag(110) catalysent l'oxydation partielle de l'éthylène en oxyde d'éthylène, et il a été suggéré à plusieurs reprises que l'oxydant actif est une espèce O2 adsorbé. Afin de mieux caractériser la structure géométrique et électronique du système Ag(110) O2, nous avons effectué des calculs d'orbitales moléculaires par la méthode SCF-Xα-SW pour des modèles d'agrégats correspondant à 12 géométries d'adsorption possibles (4 sites d'adsorption, 3 distances d'un atome d'argent en pont long, en pont court et en site creux; chaque axe O2 en orientation soit parallèle à la surface soit parallèle au perpendiculaire aux rainures de la surface (110), soit perpendiculaire à chaque face). Les distances Ag-O employées sont indiquées par les expériences récentes d'EXAFS. (K.C. Prince, comm. privée, 1983). La comparaison des niveaux d'énergie calculés avec les expériences récentes de photoémission (K.C. Prince et al., J. Phys. Surf. Sci., 65, 1985; W.J. Max, M. Barteau et R.J. Madix, Chem. Phys. Letts. 97, 85 (1983)) nous a permis d'identifier 8 des 12 géométries comme caractéristiques des structures électroniques des fondatrices d'oxygène (3 orientations, 8 distances en pont long et en pont court sur le pont). D'autres calculs en cours par la méthode CLO-densité locale permettent l'optimisation directe de la géométrie, ce qui devrait permettre de distinguer entre les possibilités qui restent.
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