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La co-localisation dans l’intestin des cellules T-CD8+ et T-CD4+ spécifiques au VIH-1 est modérée via l’intégrine β7 et non pas CCR6 et est dépendante de la voie d’activation de l’

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Vanessa Wacleche

Résumé de la communication

Le recrutement des cellules T effectrices (CD8+) dans la proximité des cellules cibles (CD4+) est essentiel au contrôle de la réplication virale dans les tissues lymphoïdes associés aux muqueuses intestinales. Nous avons étudié le potentiel de colocalisation dans l’intestin des cellules T CD4+ et CD8+ spécifiques au VIH chez 5 sujets contrôlant naturellement l’infection et exploré le rôle de l’acide rétinoïque (RA) dans la régulation de ce processus. Les cellules T CD4+ et CD8+ spécifiques au VIH expriment l’intégrine β7 et le CCR5, tandis que le CCR6 est fortement exprimé par les cellules T CD4+, mais son expression est faible sur les cellules T CD8+. Le RA augmente l’expression de l’intégrine beta7 et de CCR5 mais pas celle de CCR6. Nos résultats suggèrent que les cellules T CD4+ et CD8+ spécifiques au VIH ont le potentiel de colocaliser dans l’intestin via l’intégrine beta7 et le CCR5, dont l’expression est contrôlée par le RA. Toutefois, les cellules T-CD4+CCR6+, qui sont hautement permissives à l’infection par le VIH, échappent au contrôle antiviral des cellules T CD8+. Augmenter le potentiel de colocalisation des cellules T CD4+ et CD8+ dans l’intestin sera essentiel pour le contrôle de la progression de l’infection chez les patients.

Résumé du colloque

Table ronde avec Willy Rozenbaum qui a participe à la decouverte du virus VIH, actuellement president du Conseil National du Sida en France, Réjean Thomas fondateur de la Clinique L'Actuel et de medecisn du Monde au Canada, mark Wainberg, qu ia decouvert un des premeirs antiretroviraux contre le VIH le 3 TC, Norbert Gilmore ethicien de renom dans le domaine du VIH, Bruno Spire president de l'associaiton AIDES en France

Contexte

host icon Hôte : Université de Sherbrooke, Université Bishop’s

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