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La coadsorption des complexes Cd-Citrate et Pb-Benzenecarboxylates à l'interface eau-corindon

Jean-François Boily
Jeremy B. Fein
JB

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Jean-François Boily

Résumé du colloque

La co-contamination des eaux souterraines par les métaux lourds est maintenant répandue dans les zones urbaines et industrielles. Afin d'assurer un contrôle adéquat des sites contaminés, il est d'importance de modéliser l'étendue et le devenir des contaminants. Une méthode encore peu utilisée consiste à appliquer un système d'équations d'équilibre chimique à un système géochimique, tenant compte des réactions en solution et à l'interface eau-minéral. Cependant, les études portant sur l'élaboration des propriétés thermodynamiques de l'adsorption se font toujours rares. De plus, afin d'obtenir une représentation adéquate des eaux naturelles, il faut tenir compte de la complexation entre les acides organiques d'origine naturelles et les métaux. Ces acides organiques peuvent limiter la migration des métaux en se complexant à la fois à un métal et à la surface des minéraux. Au laboratoire, nous avons mesuré l'adsorption du Cd en présence de l'acide citrique et du Pb en présence de cinq acides benzenecarboxyliques sur la surface du alpha-corindon (Al2O3) à 25C. Les résultats démontrent que l'acide citrique retient le Cd à l'interface eau-corindon à bas pH mais favorise la solubilisation du Cd sous forme d'un complexe CdCit à plus haut pH. Aussi, le degré auquel les benzenecarboxylates augmentent l'adsorption du Pb est lié au nombre de groupes carboxyliques et, à un moindre degré, à la position de ceux-ci autour de la molécule. Ces données expérimentales sont utilisées pour calculer les constantes d'équilibre d'adsorption avec le programme FITEQL version 2.0.

Contexte

Section :
Sciences de la terre
news icon Thème du colloque :
Sciences de la terre
host icon Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

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