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La conception et les synthèses des ligands pontants diolefiniques possédant des groupes électroactifs: un pas vers le "tuning" électrochimique de la photocatalyse utilisant les complexes binucléaires du Pd(O) et Pt(O)

Pierre D. Harvey
Liangbing Gan
PD

Membre a labase

Pierre D. Harvey

Résumé du colloque

Les complexes M2(dba)3 (M=Pd(O), Pt(O); dba=dibenzylideneacetone) sont des complexes binucléaires photochimiquement inertes. Cette inertie est due entre autres, au potentiel redox de l'état excité de ces complexes chargé 3MLCT* qui est très petit (env. 0.33V vs SSC). Nous avons donc décidé de synthétiser des ligands de type diolefiniques avec des groupes électroactifs (dFca) et paraferrocenylideneallylideneacetone (dba-Fc), dans le but de rendre photoactif les complexes formés avec les métaux Pd(O) et Pt(O) lorsque le potentiel électrochimique est assez grand (env. 0.6 V vs SSC) pour oxyder les groupes ferrocenyles (Fc). Les résultats des études spectroscopiques, électrochimiques et pseudo-électrochimiques des composés dFca et Fc seront présentés. La formation des complexes "Pd-dFca" et "Pd-dba-Fc" est observée par IV, mais nous avons remarqué que dans le premier cas que les complexes ne sont pas stables en solution.

Contexte

Section :
Chimie analytique et minérale
news icon Thème du colloque :
Chimie analytique et minérale
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

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