Veuillez choisir le dossier dans lequel vous souhaitez ajouter ce contenu :
Résumé du colloque
Nous avons effectué la copolymérisation des oxydes de styrène (OS) et de propylène (OP) entre -40 et +20°C. Nous avons utilisé l'éthérate du trifluorure de bore (BF3) et le propanediol-1,3 comme système d'amorceur de même que le dichlorure d'éthylène (DEC), comme solvant. Nous avons déterminé les taux initiaux de consommation de l'OS et de l'OP en fonction de la concentration initiale du catalyseur, cocatalyseur et des monomères.
Le calcul des valeurs des rapports de réactivité nous indique que les comonomères ont une tendance à alterner dans le copolymère. L'homopolymérisation de l'OS avec le BF3 dans le DEC nous a donné des dimères cycliques. La copolymérisation de l'OS avec le tétrahydrofuranne (THF) n'a donné lieu qu'à la formation d'homopolymères d'OS de masses moléculaires élevées. L'addition d'OP aux mélanges d'OS et de THF nous a donné des terpolymères.
Vous devez être connecté pour ajouter un élément à vos favoris.
Veuillez vous connecter ou créer un compte pour continuer.
Outils de citation
Citer cet article :
MLA
APA
Chicago
Ajouter un dossier
Vous pouvez ajouter vos contenus préférés à des dossiers organisés. Une fois le dossier créé,
vous pouvez ajouter un article ou un contenu de la liste ou de la vue détaillée au dossier sélectionné dans la liste.