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Résumé du colloque
La culture in vitro de 4 cultivars de Chrysanthèmes (William Turner, Sous-Lieutenant Reward, Thomas W. Pocket et Yellow W. Pocket) a été réalisée en milieu gélosé, renfermant les sels de Murashige et Skoog (1962), divers concentrés organiques (thiamine 0.2mg/l, myo-inositol 100mg/l, pyridoxine 0.5mg/l, acide nicotinique 0.5mg/l, glycine 2mg/l, sucrose 30g/l) et des hormones en quantités variables. Les explantats, prélevés des bourgeons végétatifs latéraux de plantes érigées, comprennent le méristème apical et 1 ou 2 primordiums foliaires. La phase I conduit à l'établissement d'un cal et de tiges. En phase 2, la subculture est faite à partir de segments de tiges, en présence de sulfate d'adénine(80mg/l) et de combinaisons hormonales faisant intervenir 3 cytokinines (K, BAP, 2IP) et une auxine(ANA). Le nombre d'axes et le type d'organogenèse (axillaire et/ou adventive) induits diffèrent selon l'apport hormonal. Chez la plupart des espèces, la multiplication en phase 2 est faite via l'organogenèse adventive. Celle-ci se développe fréquemment associée à un taux élevé d'individus génétiquement aberrants parmi les plants produits. La stimulation de la ramification axillaire, alliée à l'utilisation d'axe comme explantats, permet de contourner ce problème.
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