Colloque

La décomposition monomoléculaire du chlorure de méthyle

W. Forst

P. St-Laurent

Membre a labase

W. Forst

Résumé du colloque

La constante de vitesse du deuxième ordre pour la décomposition monomoléculaire du chlorure de méthyle, CH3Cl ---> CH3 + Cl, a été calculée au moyen d'un ordinateur suivant la version quantique de la théorie de Marcus-Rice en ne supposant aucune rotation active et en se servant de la valeur expérimentale de l'énergie d'activation. La constante calculée est 32 fois plus petite que la constante expérimentale lorsqu'on utilise la densité de niveaux de vibrations harmoniques. L'application d'une correction pour corriger cette densité de l'anharmonicité des vibrations moléculaires, augmente la valeur de la constante de vitesse théorique de 50%. Nous commentons ces résultats à la lumière des suppositions faites au cours des calculs. Nous arrivons à la conclusion que la version quantique de la théorie statistique des collisions moléculaires, qui représente la théorie de Marcus-Rice à basse pression, réussit beaucoup mieux à reproduire la valeur expérimentale de la vitesse de réaction que la théorie de Slater qui est en erreur d'un facteur de 10^5 à 10^6.

Contexte

Section :

Chimie physique A

Thème du colloque :

Chimie physique A

Responsables :

Robert Benoit

Hôte : Université de Montréal

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