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La dégradation thermique du poly-α-méthylstyrène n-isopropylique

L.P. Blanchard
S.L. Malhotra
C. Baillet
H.H. Lam-Tran
LB

Membre a labase

L.P. Blanchard

Résumé du colloque

Par analyse thermogravimétrique différentielle, nous avons fait une étude cinétique de la dégradation de poly-α-méthylstyrènes n-isopropyliques (Mw = 1.04 à 6.9 x 10^5). Par chromatographie sur gel perméable, nous avons fait une étude des échantillons de distribution des masses moléculaires produits par la dégradation des échantillons à diverses températures. Nos résultats démontrent que la dégradation est de l'étape principale dans la dégradation de ces polymères et que la réaction est d'ordre un. Les énergies d'activation pour la dégradation de polymères peu ramifiés (série 5) décroissent au fur et à mesure qu'augmente la masse moléculaire des échantillons. Pour les polymères fortement ramifiés (série 7), les énergies d'activation sont peu affectées par les changements de masse moléculaire. A masse moléculaire égale, l'énergie d'activation pour la dégradation des polymères fortement ramifiés est plus faible que celle des polymères peu ramifiés. La proportion d'isotacticité, d'hétérofaceticité et de syndiotacticité, n'est pas affectée par la réaction de dégradation ce qui laisse entendre que la stéréorégularité n'a aucun effet apparent sur la dégradation thermique du poly-α-méthylstyrène n-isopropylique.

Contexte

Section :
Génie chimique
news icon Thème du colloque :
Génie chimique
host icon Hôte : Université d'Ottawa

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Titre du colloque :

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