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La distribution cellulaire et l'expression de la tyrosine kinase FER sont modifiées dans les cellules prostatiques en prolifération

Pierre Allard
Sylvain Tessier
Patrick Beaulieu
Alcide Chapdelaine
Simone Chevalier
PA

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Pierre Allard

Résumé du colloque

À la recherche de tyrosine kinases pouvant agir comme oncogène dans la prostate, nous avons récemment isolé l'ADNc de FER. Cette enzyme n'a fait l'objet que de peu d'études et toutes ont été réalisées avec des lignées cancéreuses. Notre but est donc de déterminer son rôle possible en relation avec le cancer de la prostate. Pour comparer l'expression de FER dans des cellules normales et cancéreuses, nous avons produit des anticorps polyclonaux dirigés contre la portion C-terminale de cette protéine. Nos résultats de niveaux d'expression et de distribution cellulaire montrent que FER est principalement localisée dans la fraction cytosolique des cellules prostatiques canines quiescentes et en division, mais que son expression est fortement accrue dans ces dernières. Dans les lignées prostatiques humaines cancéreuses PC-3, DU-145 et LNCaP, l'expression est également élevée et FER est aussi distribuée dans la fraction nucléaire en plus de la fraction cytosolique. Les anticorps produits détectent également de façon spécifique une protéine additionnelle de 110 kDa, qui est localisée uniquement dans la fraction nucléaire des cellules en division (cellules prostatiques canines et lignées prostatiques humaines) et absente des cellules au repos. Si cette protéine de 110 kDa s'avère être une forme similaire mais modifiée de FER, les mécanismes favorisant sa synthèse pourraient alors être importants dans la division des cellules et impliquées dans leur carcinogénèse.

Contexte

Section :
Biologie cellulaire et cancer
news icon Thème du colloque :
Biologie cellulaire et cancer
host icon Hôte : Université McGill

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Titre du colloque :

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