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La forme et la largeur d'une bande carbonyle en spectroscopie infrarouge

Guy Petit
Camille Chapados
GP

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Guy Petit

Résumé du colloque

Dans les solutions solides de chlorophylles qui ont été étudiées dans notre laboratoire, les massifs absorbants dans la région des carbonyles englobent plusieurs composantes dont le nombre est difficile à déterminer à cause du recouvrement des composantes qui existe plus ou moins, ce qui rend difficile l'affinement des bandes. Ces méthodes nécessitent cependant un étalon afin de s'assurer qu'elles n'ont pas été poussées au-delà des possibilités des spectres utilisés. Nous avons donc étudié en solution dans différents solvants dont les spectres IR montrent une bande carbonyle intense et quelques bandes secondaires. Nous avons mesuré la position des maxima et déterminé la largeur à mi-hauteur de la forme des bandes carbonyle en faisant des essais avec une conception produit. Les deux derniers paramètres varient peu d'un solvant à l'autre et peuvent servir d'étalon dans l'étude de solutions solides. La position des maxima est fonction des paramètres diélectriques du milieu. L'affinement des bandes par la méthode d'autodéconvolution par transformées de Fourier a révélé plusieurs bandes secondaires dans le spectre de l'acétone en solution: nous discuterons de l'origine de ces bandes.

Contexte

Section :
Chimie physique
news icon Thème du colloque :
Chimie physique
host icon Hôte : Université d’Ottawa

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Titre du colloque :

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