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La fragmentation métastable de l'ion diméthyl-2,2-propanol en phase gazeuse

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Martine C. Bissonnette

Résumé du colloque

La principale fragmentation métastable de l'ion diméthyl-2,2-propanol produit du méthanol neutre et de l'isobutylène ionisé. Le complexe ion-radical a été proposé comme intermédiaire pour cette réaction de fragmentation (S. Hammerum). Nous avons donc procédé à des études de marquage isotopique et avons constaté que nos résultats étaient identiques à ceux publiés dans la littérature, et deux études dans le C4H10O+ ont été étudiées afin de tenter d'élucider le mécanisme de fragmentation des similarités avec l'alcool par ionisation, mécanisme de dissociation furent obtenus. D'autres classes d'ions tels que les ions d'alcool, les ions nitriles et les ions amines ont été étudiés. Les ions hydrogènes classés (1,2) et (1,3) ont été observés dans les ions nitriles et les ions amines. La fragmentation métastable de masse 101 (ion stable) est un processus non dissociatif, le complexe ion-radical diméthyl-2,2-propanol est dissocié en diméthyl-2-propanol et l'ion isobutylène. Le complexe ion-radical est basé sur l'évidence indirecte et est supposé être l'intermédiaire entre l'ion méthyloxonium et l'ion isobutylène.

Contexte

news icon Thème du colloque :
Chimie physique et des surfaces
host icon Hôte : Université Laval

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Titre du colloque :

Chimie physique et des surfaces

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