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Résumé du colloque
La lymphocytose polyclonale chronique B (LPCB) est un désordre hématologique caractérisé par une augmentation de l'IgM sérique et du taux de lymphocytes B du sang périphérique, certains étant atypiques et binucléés. Au contraire de la plupart des lymphoproliférations B, la LPCB est d'origine polyclonale et non maligne. Ce syndrome a été rapporté principalement chez des femmes fumeuses d'âge variable possédant l'allèle HLA-DR7 du CMH. Des études récentes faites par PCR suggèrent une association possible avec le virus Epstein-Barr (EBV). Ce dernier a la capacité d'infecter et d'immortaliser les lymphocytes B, causant une variété de maladies lymphoprolifératives chez les individus immunodéficients. Dans un premier temps, notre but était donc d'étudier in vitro l'immunocompétence, particulièrement l'immunité cellulaire anti-EBV, chez les patientes. L'évaluation des fonctions générales des T grâce une stimulation mitogénique n'a révélé aucune différence entre les patientes et des témoins normaux. Nous avons ensuite infecté leurs lymphocytes B avec le virus et obtenu des lignées immortalisées. Nous comptons maintenant évaluer l'activité cytotoxique des lymphocytes T autologues dirigée spécifiquement contre ces lignées. La comparaison avec la réponse obtenue chez témoins normaux permettra alors de déterminer si une défaillance au niveau de la présentation et/ou de la reconnaissance d'un antigène du virus pourrait être responsable du syndrome. Deuxièmement, nous cherchions à mieux caractériser les lymphocytes B porteurs du virus chez les patientes. L'activation et la prolifération des B via stimulation par CD40 a mis en évidence une différence de comportement entre les cellules de patientes et celles de témoins. Un marquage spécifique des cellules infectées par immunofluorescence nous permettra de savoir si, chez les patientes, le virus est à l'origine de ce phénomène.
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